专家讲解：地中海贫血遗传规律

大家都知道地中海贫血不是好病，很多小孩子得了这个病后只能靠输血维持生命，这听着都让人闻风丧胆，专家表示，该病如果发现不及时，不积极治疗，可能会危及患者的生命安全。它还是一种常染色体异常的疾病，所以具有一定的遗传性，但是它怎么遗传，今天就带大家一起学习一下地中海贫血的遗传规律。

地中海贫血的遗传规律

1、若夫妻双方均不带地贫基因，则下一代不会出现地贫情况。

2、若夫妻其中一方为地贫携带者，则下一代有1/2概率为地贫基因携带者，1/2完全正常。

3、若夫妇双方为同型地贫基因携带者，其下一代则有1/2概率为地贫携带（同父母其中一方地贫基因），1/4完全正常，1/4携带父母双方的地贫基因，即一般所说的重型或中间型地贫患儿。

4、若夫妇双方为异型地贫基因携带者，其下一代则有1/2为轻型地贫（同父母其中一方地贫基因），1/4正常，1/4携带父母双方的地贫基因，但因父母非同型地贫，我们称之为αβ复合型地贫携带者，临床表现同轻型地贫。

如何预防地中海贫血？

1.开展人群普查和遗传咨询，作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义，采用基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生，是目前预防本病行之有效的方法。

2、婚前检查：地中海型贫血带因者外表成长与正常人无异，因此开展人群普查和遗传咨询，作好婚前指导，以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。

3、产前检查：若夫妻均为带因者每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿，即可予中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生。

以上就是对地中海贫血遗传规律的相关介绍，及时做好婚前检查和产前检查可以有效预防患儿的发生，希望广大家长们能够重视起来，理智对待，一旦发现孩子患有地中海贫血，慎重考虑是否继续分娩。