你真的了解重症肌无力吗?

重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体(AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体,主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传导阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力,也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号指令”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力,表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。

重症肌无力的症状，其实与它的受力的肌肉的组群有关系，你比如说常见的，咱们说的是眼外肌无力，也就是出现以后眼睑下垂，单眼睑下垂或者双眼睑下垂，第二点眼球的活动障碍，眼围不振，或者是眼球活动受限以后，出现了一些复视，这是比较常见的。其次下来以后，也就是说四肢无力，这个胳膊无力或者腿无力，活动以后容易疲劳这是。

还有一种就是面肌无力，是眼睛脉结症阳性，也就是眼睛闭合不是特别的全面，微笑的时候肌肉的活动受到限制，还有的是咀嚼，咬东西的时候就没劲，吞咽也无力，饮水呛咳，说话时间长了以后声音嘶哑，有时候有些病人还会出现抬头无力等等这些情况，每个病人他的临床表现是不一样的。有些病人主要是表现眼外肌无力，有些病人可能所有的肌肉包括颈部肌肉、吞咽的肌肉还有各个四肢的肌肉都会受累。

重症肌无力是危害性非常大的一种全身免疫疾病，患者在发病的时候全身肌肉都没有力气，一旦确诊就应该立即入院治疗，否则时间的推移病情会越来越恶化，重症肌无力患者的四肢肌群受累下肢受累时，首先出现上楼腿软，上提下肢感到疲劳，逐步发展为上台阶或上公共汽车困难，或骑自行车刚开始时能上车，但没骑多远，便因肌肉无力，下车困难而跌倒，另外还有下楼时易跌，蹲下后起立困难等等;上肢受累时，两臂上举不能，梳头、刷牙、穿衣困难。

如果不及时冶疗会发生重症肌无力危象。相比于重症肌无力危象，反拗危象更可怕，反拗危象的意思是指，不能对危象性质进行清晰的区分。不能进行加药或减药，因为药物剂量上能对疾病出现明显改善。这种现象的发生是常常在长时间进行大剂量的药物治疗后。肌无力现象是由于新斯的明不足危象而出现的，有的时候也会诱发于各种因素。给患者带来的严重症状常常表现为：呼吸受到抑制、发干、脾气暴躁、吞咽功能和排痰的功能受到严重的阻碍，说话声音非常小，随着时间的推移会出现说话没有声音的现象，严重时会出现呼吸停止的现象。这些症状容易出现反复发作的现象，从而很容易诱发为慢性的疾病。