凝血功能障碍易引发什么疾病
凝血功能障碍可能引发血友病、血小板减少性紫癜、弥散性血管内凝血、深静脉血栓及肺栓塞等疾病，严重程度从遗传性出血倾向到危及生命的血栓事件不等。
1、血友病：
血友病是一种遗传性凝血因子缺乏症，主要表现为关节腔、肌肉和软组织自发性出血。患者需定期输注凝血因子替代治疗，避免剧烈运动和外伤。长期反复出血可导致关节畸形和功能障碍。
2、血小板减少性紫癜：
该病以皮肤黏膜出血点、瘀斑为特征，严重者可出现内脏出血。发病机制包括免疫性破坏和生成不足，需通过糖皮质激素或免疫球蛋白治疗。日常需防止磕碰，避免使用影响血小板功能的药物。
3、弥散性血管内凝血：
多种危重疾病诱发的凝血系统过度激活，表现为广泛微血栓形成与消耗性凝血障碍。治疗需针对原发病，同时补充凝血因子和血小板。该病进展迅速，病死率高，需重症监护治疗。
4、深静脉血栓：
凝血亢进状态导致下肢深静脉血液淤滞形成血栓，典型症状为患肢肿胀疼痛。抗凝药物是主要治疗手段，严重者需放置下腔静脉滤器。长期卧床、手术创伤等都是高危因素。
5、肺栓塞：
深静脉血栓脱落阻塞肺动脉可引发胸痛、咯血和呼吸困难，大面积栓塞会导致猝死。需紧急抗凝或溶栓治疗，必要时行血栓清除术。既往静脉血栓史患者需长期预防性抗凝。
凝血功能障碍患者应保持均衡饮食，适量补充维生素K含量高的绿叶蔬菜，避免高脂饮食增加血液黏稠度。适度进行游泳、散步等低冲击运动，避免对抗性运动。定期监测凝血指标，外出携带疾病说明卡，出现异常出血或肢体肿胀需立即就医。冬季注意保暖改善血液循环，夏季保持水分摄入防止血液浓缩。
