小儿遗传肾脏病有哪些危害 小儿遗传肾脏病两个危害很严重

小儿遗传肾脏病可能导致肾功能衰竭和生长发育障碍两大严重危害。遗传性肾脏疾病对患儿的影响主要有肾单位结构异常、代谢废物排泄障碍、水电解质失衡、骨骼发育迟缓和心血管系统受累。

1、肾功能衰竭：

遗传性肾脏疾病可导致肾小球滤过功能进行性下降，肾小管重吸收功能障碍，最终发展为终末期肾病。患儿可能出现少尿或无尿、血肌酐升高、尿素氮蓄积等表现，严重时需依赖血液透析或肾移植维持生命。部分遗传性肾病如Alport综合征通常在儿童期即出现蛋白尿和血尿，10-20年内进展至尿毒症。

2、生长发育障碍：

肾脏内分泌功能受损会影响促红细胞生成素和活性维生素D3的合成，导致肾性骨营养不良和肾性贫血。慢性肾功能不全患儿常表现为身高增长迟缓、骨骼畸形、肌肉发育不良。范可尼综合征患儿还可出现低磷血症性佝偻病，表现为O型腿、方颅等典型体征。

对于确诊遗传性肾脏病的患儿，建议定期监测尿常规、肾功能和电解质，控制蛋白质及磷的摄入量，保证充足热量供应。适当补充α-酮酸制剂和钙剂，在医生指导下使用重组人生长激素改善生长发育。避免剧烈运动和高盐饮食，预防呼吸道感染加重肾脏负担。建立规范的随访计划，早期发现并处理并发症。