眼肌型重症肌无力患者言语理解、表达和抽象概括能力、视觉分析、视觉一运动协调、空间综合推理能力及注意力和短时记忆力均受损害。目前临床上很注重眼肌型重症肌无力的诊断,下面大家就来具体了解有关眼肌型重症肌无力的诊断方法有哪些?
1、眼咽型肌营养不良症的鉴别:肌营养不良症表现为不同分布、程度和进行速度的骨骼肌无力和萎缩,也可涉及心肌。本病的发病原因为遗传性异常。眼肌型重症肌无力和眼咽型肌营养不良症都可以出现眼睑下垂和吞咽困难,但重症肌无力出现眼睑下垂可以是单侧或双侧,也可以出现双眼睑交替下垂。眼睑下垂和吞咽困难症状时轻时重,而且有的病人症状发展较快,症状短时间内不能明显改善。
2、先天性眼睑下垂的鉴别:先天性眼睑下垂是指自出生或婴儿期逐渐出现上睑提肌松弛,眼睑下垂,提上睑肌或Muller氏肌功能不全或丧失,以致上睑不能提起或提起不全,上睑下垂遮盖部分或全部瞳孔的异常状态。轻重程度因个体而有差异,但不随病情波动,预后良好。
3、眼肌麻痹的鉴别:眼肌麻痹即麻痹性斜视,包括几种不同疾病,基本只见于单眼,双眼较少。其中的动眼神经麻痹患者,全麻痹绝大多数见于中老年,幼年很少;部分麻痹中老年较多,青少年与儿童较少,与肌无力之儿童较多者相反。