肾母细胞瘤遗传父亲还是母亲
肾母细胞瘤的遗传倾向可能来自父亲或母亲，具体与基因突变类型有关。遗传机制主要涉及WT1基因、WT2基因、家族遗传史、生殖细胞突变、体细胞突变等因素。
1、WT1基因：
约10%-15%的肾母细胞瘤患者存在WT1基因突变，该基因位于11号染色体，属于常染色体显性遗传。父母任一方携带致病突变时，子女有50%遗传概率。WT1基因相关肾母细胞瘤常伴随泌尿生殖系统异常。
2、WT2基因：
部分病例与11p15.5区域的WT2基因印记异常相关，表现为母源染色体表观遗传修饰异常。这类遗传模式具有亲本特异性，突变若来自母亲可能更易发病。
3、家族遗传史：
约1%-2%患者有家族聚集现象，呈常染色体显性遗传特征。父母中患病或携带突变基因者，需通过遗传咨询评估子代风险。家族性病例多与WT1基因突变相关。
4、生殖细胞突变：
父母生殖细胞携带新生突变时，可能将致病突变遗传给后代。这类突变通常无法通过常规家族史追溯，需借助基因检测明确来源。
5、体细胞突变：
多数散发病例由胚胎发育期体细胞突变引起，与父母遗传无关。这类突变仅存在于肿瘤组织，不具家族遗传性。
对于有肾母细胞瘤家族史的夫妇，建议孕前进行遗传咨询和基因检测。孕期可通过超声监测胎儿肾脏发育，出生后定期进行腹部超声筛查。日常需避免接触致畸物质，保证均衡营养摄入。患儿确诊后直系亲属应进行基因检测，明确遗传风险后制定个性化监测方案。保持适度运动增强体质，但需避免剧烈运动造成肾脏损伤。
