地中海贫血是怎么回事 地中海贫血2大原因揭秘

地中海贫血可能由遗传基因缺陷、铁代谢异常等原因引起，地中海贫血可通过输血治疗、铁螯合剂治疗等方式干预。

1、遗传基因缺陷：

地中海贫血属于常染色体隐性遗传病，主要与珠蛋白基因突变有关。当父母双方均为携带者时，子女有25%概率患病。该类型贫血表现为血红蛋白合成障碍，胎儿期即可通过基因检测发现异常。治疗需根据贫血程度选择定期输血或造血干细胞移植。

2、铁代谢异常：

长期输血会导致铁过载，沉积在心脏、肝脏等器官引发继发损害。患者可能出现心律失常、肝功能异常等症状。铁蛋白水平超过1000微克/升时需使用铁螯合剂，常见药物包括去铁胺、地拉罗司等。治疗期间需定期监测血清铁蛋白和器官功能。

地中海贫血患者需保持均衡饮食，适量增加富含叶酸的绿叶蔬菜和优质蛋白质摄入。避免高铁食物如动物肝脏，减少维生素C补充剂使用以防促进铁吸收。适度进行低强度有氧运动改善心肺功能，但需避免剧烈运动诱发溶血。每3-6个月需复查血常规、铁代谢及器官功能指标，妊娠期患者应加强产前基因诊断和孕期监测。