孕期唐氏筛查是检查什么 了解唐氏筛查的重要意义
孕期唐氏筛查主要用于评估胎儿患唐氏综合征的风险，筛查方式包括血清学检测和超声检查。唐氏筛查的重要意义在于早期发现胎儿染色体异常风险，为后续诊断性检查提供依据。
1、血清学检测：
通过抽取孕妇静脉血检测甲胎蛋白、游离β-hCG等生化指标。这些指标异常可能提示胎儿存在染色体非整倍体风险，需结合孕妇年龄、孕周等参数进行综合风险评估。
2、超声检查：
孕11-13周通过测量胎儿颈项透明层厚度评估染色体异常风险。颈项透明层增厚与唐氏综合征显著相关，此项检查需由专业超声医师操作。
3、风险评估：
将血清学指标与超声数据输入专用软件计算风险值。高风险结果需进一步通过绒毛取样或羊水穿刺确诊，低风险结果仍需定期产检监测。
4、筛查时机：
早期筛查在孕11-13周进行，中期筛查在孕15-20周完成。错过最佳筛查时段可能影响结果准确性，需遵医嘱选择替代方案。
5、临床价值：
筛查可检出约85%-90%的唐氏综合征胎儿。阳性结果需遗传咨询指导后续决策，阴性结果不能完全排除其他染色体异常可能。
孕妇应保持均衡饮食，适量补充叶酸等营养素。避免接触辐射和有毒物质，保持规律作息。筛查前后保持情绪稳定，按时参加产前检查。发现异常指标时配合医生进行进一步诊断，根据个体情况制定个性化妊娠管理方案。
