重症肌无力吃什么药

重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉之间的信号传递，导致肌肉无力。治疗重症肌无力的药物主要包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂和生物制剂等，具体用药需在医生指导下进行。

重症肌无力的核心问题是神经递质乙酰胆碱在神经肌肉接头处的传递受阻。正常情况下，神经信号通过乙酰胆碱传递到肌肉，引发肌肉收缩。但在重症肌无力患者中，免疫系统错误地攻击乙酰胆碱受体，导致信号传递减弱，肌肉无法正常收缩。这种免疫异常可能与胸腺功能异常或遗传因素有关。

常用的药物中，胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明是首选，它能延缓乙酰胆碱的分解，增强神经信号传递，从而改善肌肉无力症状。对于症状较重或胆碱酯酶抑制剂效果不佳的患者，医生可能会建议使用免疫抑制剂，如泼尼松或硫唑嘌呤，这些药物通过抑制免疫系统活性，减少对乙酰胆碱受体的攻击。近年来，生物制剂如利妥昔单抗也逐渐应用于重症肌无力的治疗，通过靶向清除特定的免疫细胞，达到长期缓解的效果。

在日常生活中，患者需要注意药物的副作用和长期管理的策略。胆碱酯酶抑制剂可能引起胃肠道不适，建议饭后服用以减轻反应。免疫抑制剂可能增加感染风险，需定期监测血常规和肝肾功能。患者应避免过度疲劳，保持规律作息，适当进行低强度运动以增强肌肉力量。如果症状突然加重或出现呼吸困难等紧急情况，需立即就医，避免延误治疗。