什么是单心房先天性心脏病

单心房先天性心脏病是一种罕见的先天性心脏畸形，表现为心脏的两个心房未完全分隔，形成一个共同的心房腔。这种疾病通常在婴儿期或儿童期被发现，需要及时就医治疗。

心脏在正常情况下分为左心房和右心房，分别负责接收来自肺部和全身的血液。单心房患者的心脏结构异常，导致血液混合，可能引发一系列健康问题。这种畸形通常伴随其他心脏缺陷，如房间隔缺损或房室瓣异常，进一步加重心脏负担。

单心房先天性心脏病的症状因个体差异而异，常见表现包括呼吸困难、疲劳、皮肤发紫紫绀以及生长发育迟缓。由于血液混合，氧气供应不足，患者可能更容易感到疲倦，活动能力受限。婴儿期可能出现喂养困难、频繁呼吸道感染等问题。随着年龄增长，症状可能逐渐加重，甚至影响日常生活。

对于单心房先天性心脏病的治疗，手术是主要手段。手术目的是重建心房结构，恢复正常的血液循环。术后需要定期随访，监测心脏功能，预防并发症。日常生活中，患者应避免剧烈运动，保持均衡饮食，注意预防感染。如果出现呼吸困难、胸痛或晕厥等症状，需立即就医。