灭活疫苗副作用大不能接种?中疾控专家亲自答疑

来源:光明网

中国疾控中心研究员、世卫组织疫苗研发委员会顾问邵一鸣表示,只有80%以上的人接种了疫苗,才能建立起一个国家人群的免疫屏障,人人为我,我为人人,接种疫苗是公民的义务。

道理大家也懂,但很多人还是担心,接种疫苗会不会有副作用。

对此,邵一鸣表示,接种疫苗有一些副作用是很正常的,有反应,才说明疫苗激活了人体的免疫系统。目前世卫组织所了解的八九种疫苗,都没有产生严重的副反应。尤其是国药、科兴等走灭活路线的疫苗,由于人类已经使用了几百年,安全性是有保障的。

中国疾控中心研究员、世卫组织疫苗研发委员会顾问邵一鸣:我们中国有句话叫“是药三分毒”,因为它毕竟是一个治疗严重传染病的药物,那么它一定会有副反应是完全正常的。像头疼、肌肉疼,还有发烧,还有疲倦,这些我们都叫一般的不良反应,它不是严重的不是危及生命的不良反应。这个是跟它减少死亡,然后控制疫情,然后减少重症和对医疗资源挤兑相比较而言的话,那么它是非常明确的利大于弊的。

世卫组织了解的疫苗没有产生严重副反应

谈到疫苗的安全性,邵一鸣表示,目前还难以给出各类疫苗中长期的安全性评估数据。从短期看,目前世卫组织所了解的八九种疫苗,都没有产生严重的副反应。

中国疾控中心研究员、世卫组织疫苗研发委员会顾问邵一鸣:发热也是一个评价疫苗的一个主要的指标。基本是三档,一个是发热低于5%的,这是最轻的。还有5%~20%以下的这一档,还有一个就是20%~40%大概这个档次。从现有的疫苗来看,我们国家的灭活疫苗(副反应)是最低的,发热都低于5%,这是最轻的。那么发热比较高的mRNA疫苗大概在20%~40%,无论是辉瑞的还是莫德纳公司都是这样。

我国上市疫苗对预防重症保护率达100%

邵一鸣说,从目前数据来看,我国已上市的新冠疫苗,对预防重症的保护率非常高,基本都达到了100%。

辉瑞等走mRNA路线的疫苗对轻症的保护率最高,但副反应也相对较大,即使如此,在疫情严重的地区,风险效益比也显示,人们应当去接种疫苗。

中国疾控中心研究员、世卫组织疫苗研发委员会顾问邵一鸣:因为我们这次疫苗研制速度创了一个历史纪录,从来没有这么快的把疫苗大规模推到人群的,那么这些也是在疫情所迫没有办法的情况下,但是我们对健康人大规模、多少亿健康人使用的疫苗安全性一定不能放松,要继续跟踪。那么从这个意义上来讲,灭活疫苗由于人类使用几百年了,所以我们对它中远期的毒副反应和安全性,我们把控力是最强的。因为我们知道灭活疫苗它中远期安全性也是好的。

5种主要技术路线同步开展新冠疫苗研发

邵一鸣研究员提到灭活疫苗的副作用相对来说是最小的。目前,疫苗生产技术路线主要有5种,灭活疫苗只是其中之一。

不同路线研发出的疫苗,特点、储运条件以及免疫程序都不尽相同。

路线一:灭活疫苗。灭活疫苗是通过把新冠病毒培养扩增后加以杀灭,然后把灭活病毒颗粒注射到人体中,诱导人体产生免疫反应。多采用双针或三针注射的方法,具有良好的安全性,在2至8摄氏度的储运条件下可长期保存两到三年。在国内附条件上市的国药、科兴等公司生产的疫苗就是灭活疫苗。

路线二:腺病毒载体疫苗。腺病毒载体疫苗好比一辆搭载着“新冠病毒抗原基因”货物的汽车。送抵人体细胞内后,“新冠病毒抗原基因”既不会自我复制,也没有致病能力,却能表达出新冠病毒的蛋白抗原,刺激人体免疫系统产生抗体。这类疫苗只打一针,代表产品是国内附条件上市的天津康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗。

路线三:重组蛋白疫苗。该疫苗生产采用工程化细胞(CHO)生产重组蛋白,可以快速实现国内外大规模产业化生产,且存储和运输便捷。

路线四:核酸疫苗。该类疫苗可快速制备,代表产品是美国辉瑞疫苗。相比传统疫苗,对运输和存储要求更严格。根据美国食品和药物管理局最新的规定,辉瑞疫苗在零下20摄氏度上下的常规药用冰箱内存放不能超过两周。一旦解冻,辉瑞疫苗在2摄氏度至8摄氏度环境中存放不超过5天,在室温环境存放不能超过2小时。

路线五:减毒流感病毒载体疫苗。该疫苗利用减毒的流感病毒作为载体,携带S蛋白,共同刺激人体产生针对两种病毒的抗体。

国家卫健委:上市疫苗安全性有效性均有数据支撑国家卫健委有关主管部门表示,无论采用何种技术路线,只要是国家已经正式附条件批准上市的疫苗,其安全性、有效性都是有一定数据做支撑的,潜在收益或已知收益大于潜在风险或者已知风险,公众可放心选用。

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