美国疫苗要来了 将在几周内分发

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据路透社消息,美国卫生与公众服务部长亚历克斯·阿扎于当地时间18日表示。美国企业辉瑞和莫德纳分别研发的新冠疫苗将能够获得美国食品药品监督管理局(FDA)的授权,并在几周内进行分发,美国官员说,Moderna(莫德纳)疫苗很可能在辉瑞获得EUA的7至10天之内获得批准。各州准备在24小时内开始分发。

辉瑞表示,预计今年将生产多达5000万剂疫苗,足以保护2500万人。然后在2021年生产多达13亿剂疫苗,莫德纳此前表示,疫苗的有效性达94%,在冰箱温度下可稳定保存30天。该疫苗有望于2021年在全球生产5亿至10亿剂的新冠疫苗,明年两大疫苗总共将生产23亿剂。按一人两剂算,将满足11.5亿人的需求。

美国疫苗要来了

据路透社消息,辉瑞公司和BioNTech可能在下月获得美国和欧洲授权,其COVID-19疫苗后的最终试验结果表明:其有效率达95%,并没有严重的副作用。

两种疫苗均使用RNA(mRNA)技术开发,其结果好于预期。这使人们有希望终结这场大流行,据Worldometers世界实时统计数据显示,截至香港时间11月19日13时23分,全球新冠肺炎累计确诊病例超过5656万例,达到56564339例。累计死亡病例超过135.4万例,达到1354813例,美国新冠肺炎累计确诊病例全球最多。超过1187万例,达到11873727例。累计死亡病例超过25.6万例,达到256254例。

BioNTech首席执行官UgurSahin告诉路透社电视台,美国食品和药物管理局可能会在12月中旬批准紧急使用,他补充说,欧盟的有条件批准可能会在12月下半月获得,他说:“如果一切顺利,我可以想象我们会在12月下半月获得批准,并在圣诞节前开始交货。”

美国制药商和德国合作伙伴BioNTech开发的疫苗成功率远远高于监管机构所说的可接受水平,专家说这是结束大流行病的重要成就,费城坦普尔大学的生物学家恩里科·布奇说:“这是人类历史上的第一次。从病毒序列到疫苗大规模临床试验用时不到一年,而且还是基于一种全新的技术。”

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