我们都知道的是骨髓是制造血细胞的工厂，当骨髓异常增生时，人体无法产生正常的血细胞、白细胞及血小板，所以贫血、免疫力低下、出血等问题都会找上门来，严重的还会发展成白血病。很多人还不了解骨髓增生异常综合征(MDS)这是一个什么疾病?到底自己是怎么得的这个疾病都不知道，全方面了解一些吧。
骨髓增生异常综合征主要是骨髓增生出现异常，导致不能正常造血、血液中的血细胞减少，临床表现主要是贫血或者反复感染，以及出血难止等。 另外比较特殊的是，MDS容易向白血病转化，即转变成急性髓系白血病(AML)。但并不是所有的患者都会向白血病转化，只是一部分病人。
患上MDS的人多不多?
在全部人群中，每年每十万人里平均4.8个人会得MDS。而且，随着年龄增长，发病率会越来越高。据统计，患有MDS的病人主要集中在70～75岁，因此，这是一个老年性疾病。但并不是年轻人和儿童就不会得，只是对于四、五十岁以下的年轻人来说，发病率相对更低些，大概每年每十万人中约0.2个人发病。
白血病俗称血癌，那么MDS是不是癌症呢?
MDS和白血病同样是造血系统的恶性肿瘤性疾病。但是这个病很复杂，不同类型危险程度也不同，这就预示着疾病发展的结果也大不一样。有的人可能一辈子都不转化为白血病，仅仅表现为无效造血导致的血细胞减少;有的人可能几个月或几年内很快就发展成白血病了。
MDS会不会危及生命呢?
不同类别的MDS，危险程度不同，患者的生存期也不一样。如果是高危的MDS患者，可能在几个月内就转化成了急性髓系白血病，而且这种由MDS转化而来的急性髓系白血病，比原发性的白血病更难治疗，患者的生存期就会大打折扣。 而且，MDS患者本身会导致患者红细胞减少、白细胞减少以及血小板减少。其中，红细胞减少主要的表现就是贫血，身体缺血缺氧就容易造成重要脏器功能损伤;白细胞减少会造成感染，抵抗力低下;血小板减少会导致出血难止。因此这些难治性的贫血、反反复复的感染以及出血等问题，也会大大缩短患者的寿命。
后还有人提问会不会遗传这个问题，就目前的研究来说，还没有明确的证据说明MDS是否具有遗传倾向，但是对于年轻的MDS患者而言，他们很可能具有家族性的遗传倾向，或者说至少有容易得这种病的倾向，即具有易感性。所以，知道是必要，预防是关键，远离危险物质，让生活健康起来。
