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腋臭的遗传因素主要通过常染色体显性遗传模式影响发病，其核心机制与基因、性别及环境因素相互作用有关，具体如下：
一、遗传模式：常染色体显性遗传
腋臭的致病基因位于第.16号染色体，名为ABCC11基因，它编码大汗腺的一种功能蛋白。该基因以显性方式遗传，即只要携带一个致病基因（杂合子或纯合子），就可能表现出腋臭症状。
父母一方患病：子女遗传概率约为50%。
父母双方患病：子女遗传概率升至75%-80%。
未发病的携带者：若个体携带致病基因但未表现出症状（如因环境因素抑制），仍可能将基因传递给后代。
二、性别差异：男性症状可能更显著
虽然遗传模式与性别无关，但男性因雄激素水平较高，可能刺激大汗腺增生和分泌，导致症状比女性更显著。例如：
青春期后，男性雄激素分泌激增，可能更早出现腋臭或症状更重。
女性激素（如雌激素、孕激素）波动（如经期、妊娠期）可能暂时加重异味，但整体症状通常较男性轻。
三、环境因素：激活遗传易感性
遗传因素为腋臭发病提供基础，但环境因素可激活或加重症状：
高温潮湿环境：促进汗液分泌，为细菌繁殖提供条件。
饮食：辛辣、油腻食物可能刺激大汗腺分泌。
个人卫生：清洁不足导致细菌滋生，分解汗液产生异味。
激素波动：如青春期、孕期、经期等阶段，激素变化可能影响大汗腺功能。
四、遗传与环境的相互作用
遗传易感个体：即使携带致病基因，若后天注重清洁、保持腋下干爽、控制饮食，可能终身异味轻微甚至不明显。
非遗传易感个体：若长期忽视护理（如清洁不足、饮食刺激），也可能因细菌过度繁殖出现明显异味，但这种情况通常较轻且可逆。
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