我国4个疫苗进入临床三期，6万人接种无严重不良反应

目前，我国的疫苗研发工作总体上是处于领先地位，我们每条技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗，已有13个疫苗进入了临床试验，其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了III期临床试验，总体上进展顺利，截止到目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告，初步显示了良好的安全性。

疫苗研发临床试验分I、II、III期，在上市前，III期临床试验一定要证明能够达到认可的疫苗保护效力标准，一旦临床试验能够获取足够的临床研究数据，证明疫苗有足够的保护效力，且具备可接受的安全性基础、以及稳定的商业化规模生产质量时。申请人就可以提交疫苗的上市申请，国家药监局将依法依规，特事特办，在第一时间完成疫苗的技术审评。保障安全有效，质量可控的疫苗尽快上市。

预计到今年年底我国疫苗的年产能能达到6.1亿剂。明年，我们国家新冠疫苗年产能会在此基础上有效的扩大。来切实保证我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求。

目前国药集团中国生物已做好大规模生产准备工作。北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所两个新冠疫苗高等级生物安全生产车间已经建设完成。明年产能将达到10亿剂以上，能够保证安全充足的疫苗供应。

新冠病毒未来的接种人群大致划分为三类：一是高风险人群，二是高危人群，三是普通人群，其中，高风险人群主要是指一线的医疗防疫人员，边境、口岸的工作人员。还有由于工作原因必须要去高感染风险地区或者国家的工作人员，还有保证城市基本运行的一些工作人员。高危人群主要是指老人、儿童、孕妇以及患有基础疾病的人群，这类人群一旦感染新冠。出现重症或者危重症的比例远远大于其他人群。

目前，中国已经加入了由世卫组织、全球疫苗免疫联盟共同发起的“新冠肺炎疫苗实施计划”，中方郑重承诺，中国的新冠疫苗研发完成并投入使用之后，将作为全球公共产品优先向发展中国家提供。

北京日报