全国人大常委会委员、全国人大教科文卫委员会副主任委员、中国药学会会长桑国卫院士(中)在集团药物研究院参观
飞华健康网：记得您曾提出了“要坚持走科技强企和质量兴企之路，把质量惠民作为发展主战略。”可否能谈一下，其中 “高质惠民”这一点的体现做法?
徐镜人：药品是特殊的商品，确保药品质量容不得半点的马虎。“药品质量是设计和生产出来的，不是检验出来的”。这是扬子江人常挂在嘴边的一句话。在诚信自律的基础上，我们制定了切实可行的质量方针和质量目标，引入风险管理制度，严把新品研发、物料进厂、过程控制、产品放行、产品储存和售后服务等六道质量关，以健全的药品质量管理体系，确保产品质量安全。
以原辅料质量控制为例，我们把质量控制的第一道关口延伸至上游供应商。通过强化对原辅料供应商的管理，建立稳定可靠的供应商合作伙伴关系，从源头上保证原辅料质量的安全有效。在采购原辅料过程中，我们首先选择规模大、技术强、资质优的原辅料生产企业，按照原辅料对产品质量的影响程度，开展风险评估，在质量标准或接收标准的确立、资质要求、供应商审计、定期评估、档案管理等方面设置合适的流程加以控制。集团质管部和供应部设有专门的供应商管理小组，负责对新引进原辅料的资质审查。对新的原辅料的评价程序达半年以上，确保辅料的质量稳定可靠。
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